⑴ 液质Toothukudi仪 为何会色谱法图中会有沉淀物峰
色谱法分立的怎么样,并不负面影响光谱学灵江,如果是化学物质进到光谱学仪器里,假如光谱学的检验条件很相关联,总会灵江的.
⑵ 答XRD高手：我做的XRD图表，本来该再次出现一个峰的地方变成了四个峰，这四个峰是连在一同的，答甚么其原因
可能再次出现了多层结构，比如说物相分立，或是应变情况相同。
还有可能是再次出现了次级衍射卫星峰⑶ jade处置xrd统计数据后再次出现的峰许多 噪声很大 怎样消解噪声且让峰变的容易分辨
jade 寻峰参数中有个共振频率 设置一下吧 17-32之间大致那个样子就可以了
⑷ XRD标峰，假如峰Conques很散，咋办
假如是金属，就淬火处置。
⑸ 色谱法图中许多杂峰咋办
色谱法图中出杂峰是正常现象。如果你建立好色谱法预测方法，甚么都不负面影响的。建议你去“色谱法世界”网站看看，非常专业。
⑹ 怎样去掉xrd图像中的杂峰
行，用最简单的素描工具，在横坐标上写上“2-theta”或是“2θ “横坐标写“intensity”。
接着再找到钛和方镁石相关联的2-theta的峰 分别标上标记（假如找不到原词也没关系吧）。图就处置完了。
接着结果呢，就是看懂那几个单字么。你的主要样品成分为钛和方镁石，分子式分别为SiO2和MgO，半定量（不怎么精确）的浓度分别为68%和32%。就这样。⑺ 大友液相色谱法仪壳状相有沉淀物会再次出现甚么问题图中有许多堆一同的峰是甚么其原因造成的
1、壳状相有沉淀物会堵吸滤头、阀门、在线冷却系统，严重会堵色谱法柱。因此一旦发现壳状相里有不溶物就不能使用。
2、假如再次出现许多堆在一同的峰，从半是流通池环境污染了，或是柱子环境污染了。⑻ XRD预测时,同一种沉淀物在相同待测检验中最高峰位置不一样,为何能窥见沉淀物浓度吗为何
沉淀物在相同待测灵江不一定一样，沉淀物有自己的特点峰，特点峰里有强峰也有弱峰，XRD试验图表中，沉淀物在待测里不一定会出最强特点峰，但是一般会出一些特点峰，对比沉淀物的特点峰可以判断沉淀物存有与待测中。通过特点峰只能证明沉淀物的存有，不能窥见浓度啥，Minervois浓度啥还得做进一步试验，比如XRF,ICP-Max或元素预测。希望能帮你解决些许困惑。
⑼ XRD 图怎样消解碳纳米管峰
看你是用甚么应用软件了，大多数应用软件里是内含有那个功能的。操作细致一些，选定那个峰，接着分立，消解就OK了
⑽ XRD统计数据在origin画的图上,科紫麻较少,且晶峰较强,为何在jade上面,杂峰非常多啊
应该是放大
